Nicolas foi desejado por toda a família, chegou ao mundo esbanjando saúde, mais infelizmente com 4 meses de vida deu entrada no hospital por conta de uma brônquiolite que se agravou para uma pneumonia grave e ele precisou ser entubado na UTI,

em seguida pegou meningite e ficou 8 meses internado, desenganado pelos médicos. Após isso vários diagnósticos foram surgindo (Neuropata crônico, encefalopatia crônica: Paralisia cerebral, encefalopatia hipóxica isquêmica devido parada cardíaca revertida, pan hipoptuarismo, hipotireoidismo, disfagia severa, crises convulsivas, trombose veia jugular interna (esquerda).

A família mora de favor em um quarto pequeno cedido, passam muita dificuldade, muitas das vezes não conseguem comprar fralda descartável.

Nicolas é um verdadeiro milagre, todos os dias luta pela vida, á uma semana atrás ele quase faleceu em casa (teve uma parada cardiorespiratoria) por não ter os aparelhos necessários, se não fosse a mãe dele reanimá-lo  com um ambu ele não teria resistindo.

Essa criança de apenas 4 anos interna frequentemente por não ter uma estrutura adequada devido ao seu quadro de saúde comprometido.

Ele é portador de traqueostomia, faz uso de oxigênio e ventilador mecânico, e usa o GTT. Somente uma Mini UTI pode salvar a vida dessa criança e deixa-lá estável em casa.

Os custos são altos e a mãe se ver em desespero com medo de perder seu filho a qualquer momento.

Estamos entrando nessa luta para montar uma mini UTI urgente para essa criança, e custear todos os insumos (alimentação interal, pomada, material de acesso, fraldas, remédios, dispositivo da traqueo, bóton e etc. São tantas coisa né?😭 Mais é a vida de uma criança que está em jogo.

Vamos juntos salvar a vida desse pequeno?

Você pode mudar um destino. Seja a diferença.

Essa vaquinha é um pedido de socorro! ⚠

Em menos de 5 meses, Pedrinho, que era um menino cheio de vida e esperto, hoje, não enxerga mais, não anda mais e pode ir a óbito se não fizer tratamento fora do Brasil. 😭😭

Com apenas 5 anos, ele que é uma criança autista, foi diagnosticado com adrenoleucodistrofia (ALD). Uma doença rara e sem cura no cérebro que leva a perda da visão e todos os movimentos do corpo.

Os pais do menino, que vivem em Maceió (AL), estão desesperados. A única esperança para salvar o filho é na Itália, com método regenerativo cerebral.

A doença evolui muito rápido e todos os dias é uma luta contra o tempo para ele.

Com o pouco que tinham conseguido com doações dos seguidores, sem pensar duas vezes, os pais correram com o Pedrinho para a Itália. Estão lá há apenas 10 dias.

Com o tratamento, ele está voltando a sorrir e até ensaiando alguns passos. Só que, a família só teve condições de pagar 6 sessões, nesta 1a fase do tratamento são 12, faltam ainda 6!

Sem contar os custos que eles tiveram com as passagens, aluguel e alimentação.

Mas, o dinheiro acabou. Eles estão desesperados. Pedrinho não pode parar o tratamento de forma alguma.

Ontem ele teria mais uma sessão, mas se não pagam, a clínica não faz. Pedrinho está em casa e parado.

Por isso, pedimos muito que vocês nos ajudem! Precisamos emergencialmente de R$ 42 mil reais, para pagar as 6 sessões restantes, depois vamos custear mais dois tratamentos para a família até a Itália.

Sabemos que o valor é alto, mas juntos podemos salvar o Pedrinho!